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免疫球蛋白-IgG 牛血清
產(chǎn)品時間：2025-06-04
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IgG 來源于牛血清
SDS 編號 Sigma - I5506 產(chǎn)品編號 Sigma - I5506
免疫球蛋白
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
reagent grade, ≥95% (SDS-PAGE), essentially salt-free, lyophilized powder
別名:
牛IgG
化學品安全技術說明書按照GB/T16483、GB/T 17519編制
免疫球蛋白
化學品安全技術說明書按照GB/T 版本 6.8
1. 化學品及企業(yè)標識
說明
一般描述
IgG抗體亞型是免疫系統(tǒng)中含量最高的血清免疫球蛋白。它由B細胞分泌，存在于血液和細胞外液中，可防止細菌、真菌和病毒引起的感染。母體lgG通過胎盤傳遞給胎兒，對于新生兒免疫防御感染至關重要。[1]牛lgG是通過對正常牛血清混合物進行分級分離和離子交換層析而純化得到的。
應用
純化的牛IgG可用作ELISA、斑點免疫結合、蛋白免疫印跡、免疫擴散和免疫電泳等多種免疫測定的參照抗原、標準品、封閉劑或包被蛋白。其他應用包括作為制備免疫原和固相免疫吸附劑的起始材料。牛lgG在電泳[21和液相
色譜中可作為對照。[3]
免責聲明
除非我們的產(chǎn)品目錄或產(chǎn)品附帶的其他公司文檔另有說明，否則我們的產(chǎn)品僅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未經(jīng)授權的商業(yè)用途、體外診斷用途、離體或體內(nèi)治療用途或任何類型的消費或應用于人類或動物。
牛肺泡共培養(yǎng)模型研究概述
研究背景與目的
肺部上皮層是宿主與吸入病原體、過敏原和藥物相互作用的首要界面。因此，上皮細胞是揭示宿主 - 病原體相互作用、解析局部免疫機制和毒理學研究的核心。為減少對體內(nèi)實驗的依賴，需開發(fā)具有高度體內(nèi)外相關性的體外模型。本研究旨在建立一種牛肺泡共培養(yǎng)模型，以克服單一培養(yǎng)和活體動物模型的局限性。
模型構建方法
細胞選擇與培養(yǎng)系統(tǒng)
牛肺動脈內(nèi)皮細胞（BPAECs）：接種于 24 孔 Transwell 透膜上。
永生化牛肺泡 II 型上皮細胞：覆蓋于 BPAECs 上方，在氣液界面（air-liquid interface）培養(yǎng) 14 天，用于研究宿主 - 分枝桿菌相互作用。
關鍵培養(yǎng)條件
氣液界面培養(yǎng)：模擬體內(nèi)肺泡的生理微環(huán)境，促進細胞分化和屏障功能形成。
共培養(yǎng)周期：14 天的培養(yǎng)周期使細胞間建立穩(wěn)定的相互作用，形成接近體內(nèi)的肺泡結構。
模型驗證與特性
細胞系真實性驗證
永生化牛肺泡 II 型細胞在形態(tài)、標志物表達（如表面活性物質相關蛋白）和功能（如屏障完整性）上與原代肺泡 II 型細胞高度相似，證明其可作為原代細胞的可靠替代。
共培養(yǎng)模型的生理相關性
內(nèi)皮細胞與上皮細胞的共培養(yǎng)體系重建了肺泡 - 毛細血管屏障，具備跨膜電阻（TEER）檢測的屏障功能，且能模擬體內(nèi)細胞間信號傳遞（如細胞因子分泌）。
應用場景與技術手段
研究方向
動態(tài)宿主 - 病原體相互作用（如分枝桿菌感染機制）。
細胞內(nèi) / 外免疫應答的分子機制（如信號通路激活）。
毒理學研究（如藥物對肺泡屏障的影響）。
技術工具
組學技術：蛋白質組學、基因組學分析感染或處理后的分子變化。
實時成像：活細胞成像、共聚焦顯微鏡觀察細胞形態(tài)和病原體定位。
功能檢測：細胞內(nèi) ELISA 定量細胞因子或病原體負荷。
模型優(yōu)勢與科學意義
替代活體動物模型
符合 3R 原則（替代、減少、優(yōu)化），減少牛呼吸道疾病研究中動物的使用，同時保留體內(nèi)相關性。
技術優(yōu)勢
易操作性：基于 Transwell 的標準化培養(yǎng)流程，適合實驗室推廣。
可延展性：可通過調整細胞類型或添加免疫細胞（如巨噬細胞）模擬復雜免疫微環(huán)境。
科學價值
填了體外研究牛肺泡早期宿主 - 病原體相互作用的空白，尤其是活體實驗難以捕捉的動態(tài)過程（如感染初始階段的細胞反應）。
結論與展望
該共培養(yǎng)模型為牛呼吸系統(tǒng)疾病研究提供了一種高效、生理相關的體外工具，有望推動宿主免疫機制、病原體致病機理和藥物篩選的研究。未來可進一步拓展至其他物種（如人類）或結合類器官技術，提升模型的復雜性和臨床轉化價值。
引用信息：Lee D, Chambers M. A co-culture model of the bovine alveolus. F1000Research. 2019;8:29. PMID: 31448101.
血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物在健康成年人中的吸收與安全性研究
研究背景與目的
既往研究表明，口服牛免疫球蛋白蛋白制劑具有安全性，并對營養(yǎng)和腸道健康有益。本研究旨在評估健康志愿者單次服用血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物（SBI）后血漿氨基酸反應，以及多次服用后糞便和血液中是否存在牛免疫球蛋白 G（IgG），以進一步驗證其吸收特性和安全性。
研究設計與方法
研究對象：42 名健康成年人，隨機分組。
干預方案：
1. 單劑量階段：盲法給予安慰劑或 SBI（5 g、10 g、20 g）。
2. 多劑量階段：隨后 2 周，每日 2 次（BID）服用 SBI（2.5 g、5 g、10 g，對應單劑量組）。
檢測指標：
血漿氨基酸：單劑量后采集系列血樣，分析必需氨基酸、總氨基酸及色氨酸的曲線下面積（AUC?????）。
牛 IgG 水平：檢測糞便和血漿中的牛 IgG 含量。
關鍵結果
血漿氨基酸反應
必需氨基酸與色氨酸：5 g、10 g、20 g SBI 組的 AUC?????均顯著高于安慰劑組（p<0.05），表明 SBI 可促進必需氨基酸吸收，尤其是色氨酸（參與神經(jīng)遞質合成）。
總氨基酸：僅 10 g 和 20 g 劑量組的 AUC?????顯著高于安慰劑組，提示劑量依賴性效應。
牛 IgG 分布
糞便中檢測：多次服用 SBI 后，糞便中可檢測到牛 IgG，表明外源 IgG 可通過胃腸道 tract 排出。
血漿中未檢出：單劑量或多劑量服用后 90 分鐘，血漿中均未檢測到可量化的牛 IgG，提示 SBI 中的 IgG 未通過腸道吸收入血。
安全性
所有劑量組均未報告嚴重不良事件，表明每日最高 20 g 的 SBI 攝入在健康人群中具有良好耐受性。
結論與意義
吸收特性：SBI 中的蛋白質可被胃腸道有效消化，釋放必需氨基酸并提升血漿水平，支持其作為營養(yǎng)補充劑的潛力。
安全性證據(jù)：牛 IgG 未吸收入血，避免了潛在免疫原性風險；糞便中檢出 IgG 可能與腸道局部免疫調節(jié)作用相關（如中和病原體或過敏原）。
臨床應用：本研究為 SBI 在腸道健康領域的應用（如腸黏膜保護、免疫支持）提供了安全性和藥代動力學數(shù)據(jù)，支持其作為功能性食品或膳食補充劑的開發(fā)。
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引用信息：Shaw AL, Mathews DW, Hinkle JE, et al. Absorption and safety of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate in healthy adults. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:427-434. PMID: 27980432.
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