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Avivasysbio ELISA 常見問題
產(chǎn)品時間：2022-09-19
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Avivasysbio ELISA 常見問題
你能推薦我的樣品稀釋嗎？
我可以使用該套件多少次？
我懷疑我的樣本可能含有干擾因素（溶血/脂血/血液等）。這將如何影響檢測？
為什么標(biāo)準(zhǔn)瓶中的顆粒大小不同？
我應(yīng)該如何裂解我的細(xì)胞/組織？
我需要多少樣品？
我的樣品測量值隨著進(jìn)一步稀釋而增加？
我的樣品測量值低于空白？
我的空白很高，我的標(biāo)準(zhǔn)很低？
我可以使用血液樣本嗎？
Kit 可以分開運行嗎？
低標(biāo)準(zhǔn)曲線低于空白或空白太高
為什么這個試劑盒不能檢測我購買的另一種市售重組蛋白？
競爭性檢測：0 (ng/mL) 孔與空白孔
ELISA 計算說明
我應(yīng)該使用多少個細(xì)胞來制備細(xì)胞裂解物樣本？
抗凝劑（又名，“檸檬酸鹽對我的檢測有用嗎？"）
檢測 xxx（血漿、血清等）中外泌體上的跨膜蛋白。是否需要提取蛋白質(zhì)？
樣品類型的長期儲存：
標(biāo)準(zhǔn)曲線+空白有效，樣品類型為陰性。
1. 你能推薦我的樣品稀釋嗎？
由于不同用戶和樣品類型的蛋白質(zhì)表達(dá)水平范圍很大，我們不建議針對每種應(yīng)用進(jìn)行特定稀釋。
我們建議始終使用試劑盒中定的稀釋劑（通常是樣品稀釋劑或標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑）以至少 1:2 的比例稀釋。
最佳稀釋度是樣品信號強(qiáng)度落在動態(tài)范圍中間的位置，應(yīng)由以下任一決定：
在執(zhí)行完整實驗之前，測試您的隊列中連續(xù)稀釋的代表性樣本。或者，如果樣本量有限，也可以使用相同的方法使用由幾個樣本組成的小池。
-或者-
有關(guān)預(yù)期濃度，請參閱已發(fā)表的文獻(xiàn)，并根據(jù)試劑盒的預(yù)期動態(tài)范圍得出最佳稀釋水平。
2. 我可以使用該套件多少次？
該板是 12 x 8 孔條。將未使用的條帶放回鋁箔袋中。
兩次運行有兩個標(biāo)準(zhǔn)樣品瓶。不要儲存重構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)供以后使用。
只準(zhǔn)備立即運行所需的檢測試劑。
3. 我懷疑我的樣本可能含有干擾因素（溶血/脂血/血液等）。這將如何影響檢測？
干擾因素會影響試劑盒的生物成分（捕獲/檢測抗體），并可能影響吸光度讀數(shù)。為了減輕可疑的干擾因素：
稀釋是減輕干擾因素的最佳方法。根據(jù)試劑盒的動態(tài)范圍，在目標(biāo)分析物濃度允許的范圍內(nèi)，用定的試劑盒稀釋劑稀釋樣品。
在 4°C 下以 10,000 rpm 離心樣品 10 分鐘可以去除一些干擾因素。
異嗜性或動物結(jié)合抗體必須使用特定的抗干擾緩沖液處理。
4. 為什么標(biāo)準(zhǔn)瓶中的顆粒大小不一？
這是凍干的正?，F(xiàn)象。顆?？赡芸雌饋硇《旅芑蚺钏珊托鯛睢＿@是由于在干燥過程中整個凍干室的溫度和壓力變化非常小。這不會影響標(biāo)準(zhǔn)，只要它們被*重組。
5. 我應(yīng)該如何裂解我的細(xì)胞/組織？
推薦的機(jī)械裂解方法包含在協(xié)議中。我們建議使用冷凍/解凍或超聲波進(jìn)行機(jī)械裂解以裂解細(xì)胞。細(xì)胞應(yīng)在 PBS 緩沖液中裂解。
如果出現(xiàn)以下情況，化學(xué)裂解是可以接受的：
任何清潔劑、有機(jī)溶劑或還原劑的最終濃度均小于 0.01%。
您感興趣的靶標(biāo)的濃度足夠高，以至于在將裂解緩沖液*稀釋至上述檢測可接受的濃度時，可以根據(jù)試劑盒的動態(tài)范圍對其進(jìn)行檢測。
在這一步，請檢查組織/細(xì)胞系的預(yù)期 RNA-seq 數(shù)據(jù)，以及蛋白質(zhì)在 Uniprot 上的細(xì)胞中表達(dá)的位置，以確保它有意義。
6. 我需要多少樣品？
試劑盒需要 100 uL，因此如果最小稀釋度為 1:2，則需要 50 uL。
7. 我的樣品測量值隨著進(jìn)一步稀釋而增加？
這可能是幾個問題。通常，這是由于樣品中的干擾因素造成的。通常這發(fā)生在血清或血漿中，而不是細(xì)胞/組織/超級細(xì)胞。最佳樣品稀釋水平必須通過連續(xù)稀釋來確定。如果樣品測量值顯示從標(biāo)準(zhǔn)曲線的反向計算線性回歸的線性測量值跨越 2 或 3 次稀釋，則為最佳稀釋點。
在 ELISA 中，更多的稀釋總是更好，因為它可以減輕任何潛在的測定干擾并提供更準(zhǔn)確的測量。
8. 我的樣品測量值低于空白？
如果樣品表達(dá)的目標(biāo)分析物濃度低于測定的動態(tài)范圍，這是正常的。空白測量值更高，因為樣品中沒有任何東西，導(dǎo)致非特異性結(jié)合。在某些情況下，樣品中的少量基質(zhì)實際上會減少非特異性結(jié)合。
9.我的空白很高，我的標(biāo)準(zhǔn)很低？
這可能是一個復(fù)雜的問題，無論是用戶故障還是套件故障。
10. 我可以使用血液樣本嗎？
您可以將此試劑盒與全血一起使用，但我不推薦它。全血有很多干擾因素，可能會影響測試結(jié)果。如果您有全血，我建議將其處理成血清或血漿以獲得更好/一致的結(jié)果。
11. Kit 可以分開運行嗎？
我會推薦：
1. 在上課前準(zhǔn)備和稀釋您的樣品。
2. 在上課前準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋液。最好在檢測前直接準(zhǔn)備這些和樣品，但它們可能會在 30 分鐘左右就可以了。
檢測應(yīng)在制備試劑后 4 小時內(nèi)完成。檢測器和偶聯(lián)物稀釋液可以在前一步孵育期間使用前制備。
請注意，如果需要，您可以稍微調(diào)整樣品/標(biāo)準(zhǔn)孵育步驟，而不會過多地?fù)p害靈敏度。該測定將運行相同，但只會提供稍低的整體信號水平。
12. 低標(biāo)準(zhǔn)曲線低于空白或空白過高
基于觀察到低標(biāo)準(zhǔn)曲線低于空白，我懷疑這是以下一項或多項：
1. 洗孔不充分。
2. 出現(xiàn)移液錯誤。
3. 標(biāo)準(zhǔn)稀釋錯誤。
4. 試劑制備錯誤。
13. 為什么這個試劑盒不能檢測我購買的另一種市售重組蛋白？
不是所有的市售重組蛋白都能被檢測到。需要考慮重組蛋白的抗體檢測存在固有的困難。重組蛋白的折疊可能不同于內(nèi)源天然形式，并且可能阻止抗體接近表位。標(biāo)記蛋白尤其如此。
標(biāo)準(zhǔn)氨基酸序列可能與您的陽性對照序列和表達(dá)系統(tǒng)不同。
即使您使用相同長度的重組蛋白，不同的表達(dá)系統(tǒng)、不同的糖基化和不同的蛋白質(zhì)折疊也會改變抗體結(jié)合。這可能就是為什么此試劑盒中的抗體無法檢測您購買的重組 NEDD9 蛋白的原因。
14. 競爭性檢測：0 (ng/mL) 孔與空白孔
對于競爭性測定，0 ng/mL 的孔可檢測抗原--復(fù)合物與試劑盒反應(yīng)的信號量，而不會與您的樣品/標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)生競爭。由于該孔僅包含抗原--復(fù)合物，因此它與 TMB 的反應(yīng)強(qiáng)，因此具有最深的藍(lán)色陰影。0 ng/mL 孔的目的是讓檢測中的所有試劑和緩沖液都在沒有標(biāo)準(zhǔn)品的環(huán)境中，這樣您就可以確認(rèn)您的標(biāo)準(zhǔn)品和抗原--復(fù)合物具有競爭力。
另一方面，競爭性測定的空白將是一個沒有樣品且沒有抗原--復(fù)合物的孔（手冊中的步驟 10.4），它將檢測試劑盒的非特異性結(jié)合，供您從中減去。它應(yīng)該只包含樣品稀釋劑。
15. ELISA 計算說明
可以通過幾種不同的方式通過標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸得出樣品測量值。這真的取決于你有什么軟件。
冪指數(shù)函數(shù)或線性回歸可以正常工作，對于只有 Excel 等軟件的用戶來說通常是簡單的。如果您的標(biāo)準(zhǔn)曲線相對較直，則可能不需要 4-P（四參數(shù)邏輯 (4-PL)）。
如果曲線是 S 型曲線，如果您有一些軟件，我們總是建議進(jìn)行 4-P 擬合。如果您有可以使用 4 參數(shù) S 型曲線擬合模型的軟件（例如 PRISM），這通常對許多 ELISA 用戶來說更準(zhǔn)確，但并不是每個人都具備這種軟件功能。
16. 我應(yīng)該使用多少個細(xì)胞來制備細(xì)胞裂解物樣本？
這將取決于客戶研究的目標(biāo)水平。通常以 1x108cell/ml 裂解細(xì)胞會起作用。
17. 抗凝劑（又名，“檸檬酸鹽對我的檢測有效嗎？）
對于我們的試劑盒，我們推薦肝素和 EDTA 作為抗凝劑，因為它們通常在大多數(shù)情況下產(chǎn)生更好的結(jié)果。
以下是關(guān)于用于 ELISA 樣品處理的抗凝劑的一般優(yōu)缺點列表：
抗凝物 臨 騙局
檸檬酸鹽 適用于大多數(shù)凝血測試，可保護(hù)血因子 溶解性差，抗凝作用弱。
乙二胺四乙酸 對紅細(xì)胞和白細(xì)胞的形態(tài)影響不大 對血小板聚集有影響。不適合檢測凝血和血小板功能相關(guān)實驗
肝素 抗凝能力強(qiáng)，不影響血細(xì)胞體積。不易發(fā)生溶血。在高溫下保持穩(wěn)定性 導(dǎo)致白細(xì)胞聚集。肝素抗凝樣品應(yīng)盡快使用，否則很快會再次凝固
如果有機(jī)會，建議使用不同的抗凝劑。
18. xxx（血漿、血清等）外泌體上跨膜蛋白的檢測。是否需要提取蛋白質(zhì)？
我們推薦以下蛋白質(zhì)提取緩沖液：
英杰華 SKU 云克隆 SKU 產(chǎn)品名稱
液晶顯示器00001 IS007-裂解緩沖液 1 裂解緩沖液：膜蛋白
液晶顯示器00002 IS007-裂解緩沖液 2 裂解緩沖液：細(xì)胞質(zhì)蛋白（結(jié)構(gòu)）
液晶顯示器00003 IS007-裂解緩沖液 3 裂解緩沖液：細(xì)胞質(zhì)蛋白（核基質(zhì)、膜）
OLCD00004 IS007-裂解緩沖液 4 裂解緩沖液：核基質(zhì)蛋白、核內(nèi)體、其他細(xì)胞器
19、樣品種類的長期保存：
樣品應(yīng)分裝在 -80oC 下。蛋白質(zhì)變質(zhì)可能/可能發(fā)生，但這*取決于蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。我們的實驗室使用新鮮樣品進(jìn)行驗證，但尚未進(jìn)行蛋白質(zhì)穩(wěn)定性測試——如果可能，我們建議使用新鮮樣品進(jìn)行檢測。
20. 標(biāo)準(zhǔn)曲線+空白工作，樣品類型為陰性。
一般來說，如果是血清/血漿，可能是由干擾（基質(zhì)效應(yīng)）引起的。如果樣品類型是細(xì)胞裂解物/組織勻漿，可能是由于使用了去污劑/化學(xué)裂解物。我們建議機(jī)械裂解是安全的。
at101 SEA 100ug toxin特約實驗試劑 toxin北京實驗試劑toxin上海實驗試劑 toxin南京實驗試劑 toxin武漢實驗試劑
bt202 SEB 1mg toxin特約實驗試劑 toxin江蘇實驗試劑toxin湖北實驗試劑 toxin安徽實驗試劑 toxin合肥實驗試劑
dt303 SED 100ug toxin特約實驗試劑 toxin南寧實驗試劑toxin浙江實驗試劑 toxin吉林實驗試劑 toxin哈爾濱實驗試劑
et404 SEE 100ug toxin特約實驗試劑 toxin北京實驗試劑toxin天津?qū)嶒炘噭?span> toxin華北實驗試劑 toxin廣州實驗試劑
其他的這些是菌株
71-097L moltox天津?qū)嶒炘噭?span>moltox浙江實驗試劑，moltox江西實驗試劑，moltox福建實驗試劑，moltox廣東實驗試劑
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