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產(chǎn)品展示PRODUCTS
FocusBiomolecules
產(chǎn)品時間：2023-06-29
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產(chǎn)品列表如下：
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142861-00-5 Herboxidiene Focus Biomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司
FocusBiomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司 FocusBiomolecules
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關(guān)于FocusBiomolecules生物分子
FocusBiomolecules歷史
Focus Biomolecules由*的BIOMOL的前成員創(chuàng)立。根據(jù)Focus Biomolecules的行業(yè)經(jīng)驗，我們著手完善基于小分子的生命科學(xué)公司的實踐，并消除客戶經(jīng)常遇到的挑戰(zhàn)。
在行業(yè)中擁有超過28年的經(jīng)驗，F(xiàn)ocus Biomolecules提供的高質(zhì)量試劑以及以客戶為導(dǎo)向的全新體驗。
現(xiàn)代化的實驗室位于費城郊區(qū)，可通過遍布的分銷商實現(xiàn)全面的分析和合成化學(xué)功能。
Focus Biomolecules任務(wù)
Focus Biomolecules根本有興趣為客戶在售前，售中和售后的任何研究問題提供佳解決方案。
PD173074 | FGFR抑制劑
PD173074（219580-11-7）是FGFR酪氨酸激酶的抑制劑，在較小程度上是VEGFR 1的抑制劑（FGFR1，F(xiàn)GFR3和VEGFR的IC 50值分別為5 nM，22.5 nM和100 nM）。PD173074對FGFR的抑制作用促進了干細(xì)胞的自我更新。2,3
CAS：
219580-11-7
目錄編號：
10-4505
活動：
FGFR抑制劑
化學(xué)名稱：
1-叔丁基-3-（6-（3,5-二甲氧基苯基）-2-（4-二乙基氨基丁基氨基）-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基）脲
分子量：
523.67
分子式：
C 28 H 41 N 7 O 3
溶解度：
溶于DMSO。
物理性質(zhì)：
黃色固體
純度：
HPLC
NMR 測定99％（符合）
貯存溫度：
-20°
穩(wěn)定性：
穩(wěn)定1年。DMSO中的溶液可以在-20°下保存長達3個月。
運送代碼：
逆轉(zhuǎn)錄
Focus Biomolecules定制有機合成
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RIP1激酶的潛在新角色
研究人員發(fā)現(xiàn)，在免疫誘導(dǎo)的脫髓鞘小鼠模型（EAE）中，RIP1激酶的抑制作用可阻止多發(fā)性硬化的進展，而在化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠模型中（CPZ），則不能。 RIPA-56（Focus Biomolecules Cat＃10-4611）在T細(xì)胞活化和髓鞘特異性抗體生成下游但在血腦屏障破壞上游的單核細(xì)胞升高步驟中阻止了疾病進展。這代表了RIP1激酶以前未知的功能，并為治療免疫系統(tǒng)介導(dǎo)的脫髓鞘疾病（例如多發(fā)性硬化癥）提供了潛在的新治療機會。
10.1073 / pnas.1819917116
SHP099針對ALK抑制劑耐藥的癌癥
發(fā)表于 上四月10，2018
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多種細(xì)胞途徑可導(dǎo)致獲得的對ALK抑制劑的抗性。常見途徑是激活包括EGFR，KIT，SRC和IGF1R在內(nèi)的其他激酶途徑，以維持下游ERK和/或PI3K-AKT信號傳導(dǎo)的激活。在這些途徑中添加抑制劑是一種可行的反應(yīng)，但由于存在多種選擇，因此不是佳的。 Dardaei及其同事發(fā)現(xiàn)，SHP2是一種非受體酪氨酸磷酸酶，可作為常見的可靶向抗性節(jié)點。選擇性SHP2抑制劑SHP099與ALK抑制劑聯(lián)合治療對ALK耐藥的患者來源的細(xì)胞可 通過抑制ERK1 / 2激活來恢復(fù)敏感性。焦點生物分子具有高質(zhì)量 SHP099 以市場上優(yōu)惠的價格現(xiàn)貨供應(yīng)。
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