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Vectorlabs核酸印跡工作流程
發(fā)布時間： 2022-11-25 點擊次數(shù)： 946次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：Vectorlabs北京試劑
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核酸印跡工作流程核酸(脫氧核糖核酸或核糖核酸)的純化、角色塑造和鑒定往往需要在印跡應(yīng)用中對目標(biāo)進(jìn)行分析。核酸通常用凝膠電泳按大小分離，然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上，用互補(bǔ)探針進(jìn)行檢測。核酸印跡應(yīng)用需要高特異性。由于目標(biāo)序列的特性，所使用的探針對提供這種特異性大有幫助，但靈敏度也取決于目標(biāo)的豐度和可用于檢測的試劑的質(zhì)量。載體實驗室支持您的研究，提供了廣泛的試劑和工具包的核酸檢測和分析的印跡。步驟1貼標(biāo)簽標(biāo)記用物素、高辛（DIG）、DNP或熒光素等標(biāo)簽標(biāo)記核酸探針，使用一步直接方法、基于硫醇的間接標(biāo)記或特定的5'和3'末端標(biāo)記技術(shù)。標(biāo)簽的選擇取決于許多因素，包括所需的靈敏度和可用于檢測的儀器。有關(guān)更多信息，請觀看我們的視頻“用PHOTOPROBE物素試劑盒進(jìn)行核酸標(biāo)記"。 物素和高辛標(biāo)記試劑 ChromaLink 物素和高辛含有紫外線可追蹤的發(fā)色團(tuán)，使蛋白質(zhì)和核酸的物素化和高辛化能夠重現(xiàn)。ChromaLink 發(fā)色團(tuán)可以讓你通過一個簡單直接的紫外線掃描來量化結(jié)合，這需要幾分鐘，而不是幾個小時。標(biāo)記定量不需要 HABA/親和素和熒光報告分析所需的標(biāo)準(zhǔn)曲線。ChromaLink 物素和高辛還含有一個 PEG3間隔物，以提高溶解度，減少空間位阻和聚集的蛋白質(zhì)觀察常規(guī)試劑。ChromaLink 標(biāo)記試劑可在胺反應(yīng)性 NHS 酯中使用，ChromaLink 物素也可作為巰基反應(yīng)性馬來酰亞胺使用。QuantTag（數(shù)量標(biāo)記）™ 物素定量試劑盒BDK-2000型SKU單位尺寸價格數(shù)量BDK-2000 1套件請咨詢我們的經(jīng)銷商1.如何申請報價或批量定價？跳到圖像庫的末尾跳到圖像庫的開頭描述規(guī)格套件組件文件相關(guān)產(chǎn)品引文（18）技術(shù)信息描述QuantTag物素試劑盒（BDK-2000）旨在測定溶液中游離物素的量或附著在核酸、蛋白質(zhì)或其他大分子上的物素分子的數(shù)量。該試劑盒可用于準(zhǔn)確確定物素標(biāo)記分子過程的標(biāo)記效率。我們一起突破 TMCat。沒有。儲存 BDK-2000室溫儲存工具包。物素定量試劑盒設(shè)計用于測定溶液中游離物素的含量或附著在蛋白質(zhì)、核酸或其他大分子上的物素的數(shù)量。試劑盒試劑與游離或結(jié)合的物素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生可用分光光度計定量的有色產(chǎn)物。吸光度在可見光中測量，允許使用塑料試管或微量滴定板。分析可以使用這兩種方案中的任何一種。方案的選擇將取決于測定中使用的試管的大小。待測試的樣品(含有未知數(shù)量的物素)與試劑盒試劑以及含有已知數(shù)量的物素的標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)。將已知樣品的吸光度讀數(shù)繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。測試樣品的吸光度位于標(biāo)準(zhǔn)曲線上，表示物素的存在量。產(chǎn)品描述產(chǎn)品容量量標(biāo)簽試劑187.5 mlQuantTag 試劑287.5 mlQuantTag 試劑387.5 mlQuantTag 物素標(biāo)準(zhǔn)1ml: 0.5 mM 該試劑盒含有足夠的試劑以使用1ml 方案(包括每個的標(biāo)準(zhǔn)曲線)進(jìn)行25次測定或使用0.1 ml 方案進(jìn)行250次測定。? 避免接觸皮膚協(xié)議可以使用兩種方案中的任一種進(jìn)行測定。選擇方案將取決于測定中使用的反應(yīng)杯的大小。1 ml含量測定：1ml分析方案適用于1ml試管。反應(yīng)可以直接在反應(yīng)杯中進(jìn)行，也可以進(jìn)行并在測量吸光度。1.按如下方法制備QuantTag工作溶液：將0.5ml每個樣品的試劑1、0.5 ml試劑2和50µl試劑3。（黃色試劑3在與試劑1和2.）所需總量為6 ml（標(biāo)準(zhǔn)品）加1 ml測試樣品的。工作溶液最多可使用八小時。2.按如下步驟制備物素標(biāo)準(zhǔn)品：添加1µl、2µl、5µl，將10µl和20µl物素標(biāo)準(zhǔn)溶液加入五個試管中的每一個。這些標(biāo)準(zhǔn)將包含0.5 nmol、1 nmol、2.5 nmol、5 nmol和10nmol物素。在第六個反應(yīng)杯中，不添加物素（這個將用于“歸零"分光光度計）。3.調(diào)整物素化分子的濃度物素的數(shù)量可能落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)?？蛇\行兩種不同濃度或體積的試樣同時（見注釋A）4.向反應(yīng)杯中加入20µl或更少的測試樣品。最常見的緩沖液不會干擾測定（見注釋B）。然而可通過包括含有在類似溶液中的未丁基化測試分子（例如DNA或蛋白質(zhì)）作為物素化樣品。該對照品的吸光度讀數(shù)可以然后從測試樣品的吸光度讀數(shù)中減去。5.向每個反應(yīng)杯中加入1 ml QuantTag工作溶液并在室溫下孵育30分鐘。有色反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定數(shù)小時。6.測量試樣和物素標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度在535nm處。使用不含物素的標(biāo)準(zhǔn)品，將儀器7.為了測定測試樣品中物素的nmol，使用物素用標(biāo)準(zhǔn)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線X軸和Y軸上的吸光度，如圖1注釋C所示確定每個物素化分子的物素數(shù)量，見注釋C規(guī)格更多信息單元尺寸1套件應(yīng)用免疫組織化學(xué)/免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交、印跡應(yīng)用、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)/細(xì)胞分離、糖生物學(xué)安全標(biāo)題警告：套件組件盒子里有什么？試劑1（87.5 ml）*試劑2（87.5 ml）*試劑3（8.75 ml）*物素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml；0.5mM）該試劑盒含有足夠的材料，可使用1ml方案進(jìn)行25次測定（包括為每一次建立標(biāo)準(zhǔn)曲線）或使用0.1ml方案進(jìn)行250次測定。*注意：避免接觸皮膚和眼睛。如果發(fā)生接觸，立即用水沖洗。協(xié)議可以使用兩種方案中的任一種進(jìn)行測定。選擇方案將取決于測定中使用的反應(yīng)杯的大小。1 ml含量測定：1ml分析方案適用于1ml試管。反應(yīng)可以直接在反應(yīng)杯中進(jìn)行，也可以進(jìn)行并在測量吸光度。1.按如下方法制備QuantTag工作溶液：將0.5ml每個樣品的試劑1、0.5 ml試劑2和50µl試劑3。（黃色試劑3在與試劑1和2.）所需總量為6 ml（標(biāo)準(zhǔn)品）加1 ml測試樣品的。工作溶液最多可使用八小時。2.按如下步驟制備物素標(biāo)準(zhǔn)品：添加1µl、2µl、5µl，將10µl和20µl物素標(biāo)準(zhǔn)溶液加入五個試管中的每一個。這些標(biāo)準(zhǔn)將包含0.5 nmol、1 nmol、2.5 nmol、5 nmol和10nmol物素。在第六個反應(yīng)杯中，不添加物素（這個將用于“歸零"分光光度計）。3.調(diào)整物素化分子的濃度物素的數(shù)量可能落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)?？蛇\行兩種不同濃度或體積的試樣同時（見注釋A）4.向反應(yīng)杯中加入20µl或更少的測試樣品。常見的緩沖液不會干擾測定（見注釋B）。然而可通過包括含有在類似溶液中的未丁基化測試分子（例如DNA或蛋白質(zhì)）作為物素化樣品。該對照品的吸光度讀數(shù)可以然后從測試樣品的吸光度讀數(shù)中減去。5.向每個反應(yīng)杯中加入1 ml QuantTag工作溶液并在室溫下孵育30分鐘。有色反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定數(shù)小時。6.測量試樣和物素標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度在535nm處。使用不含物素的標(biāo)準(zhǔn)品，將儀器7.為了測定測試樣品中物素的nmol，使用物素用標(biāo)準(zhǔn)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線X軸和Y軸上的吸光度，如圖1注釋C所示確定每個物素化分子的物素數(shù)量，見注釋C 注A：對于大多數(shù)物素化蛋白質(zhì)，假設(shè)每種蛋白質(zhì)含有2至30 nmol物素nmol蛋白質(zhì)。通常，5–20µl 1 mg/ml物素化溶液當(dāng)使用1ml測定。對于0.1 ml的測定，通常使用0.5–5µl的1 mg/ml溶液充足的一些高濃度的物素化蛋白可能不溶于QuantTag工作溶液。如果物素化蛋白未溶解用QuantTag溶液孵育30分鐘后，重復(fù)測定具有較低的蛋白質(zhì)濃度。對于大多數(shù)物素化的DNA，假設(shè)每10-30個堿基對有一個物素，或每千堿基對33–100個物素。通常，10–20µl 1µg/µl溶液物素化DNA的含量可能在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)當(dāng)使用1ml測定時。對于0.1 ml測定，1–5µl 1µg/µl溶液通常就足夠了。注B：發(fā)現(xiàn)以下緩沖液和化合物干擾QuantTag分析（通過添加20µl 100 mM進(jìn)行測試溶液至1ml QuantTag工作溶液）：疊氮EDTA磷酸鹽雙Tris EPPS管道雙三丙烷HEPES Tricine硼酸鹽咪唑三碳酸酯MES檸檬酸鹽MOPS注C：為了確定每個物素化分子的物素數(shù)量，首先確定所測試的物素化分子的量，通過使用以下等式：A x B x 1000C=物素化分子的nmol哪里：A=加入的測試分子濃度（µg/µl）B=加入的測試分子體積（µl）C=測試分子的分子量（µg/µmol）了解測試樣品（n）中物素的nmoles（來源于標(biāo)準(zhǔn)曲線）和測定中測試分子的nmoles（m）以計算分子上物素的數(shù)量。
北京華新康信也有Vectorlabs實驗試劑銷售，下面給大家講講Vectorlabs服務(wù)以及實驗樣本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Vectorlabs實驗 Vectorlabs試劑 Vectorlabs說明 Vectorlabs代理方案Vectorlabs實驗說明 Vectorlabs說明書 Vectorlabs技術(shù)參數(shù) Vectorlabs方案對比 Vectorlabs優(yōu)勢介紹 Vectorlabs廣州試劑 Vectorlabs深圳試劑Vectorlabs說明書 Vectorlabs技術(shù)參數(shù)Vectorlabs實驗方案Vectorlabs技術(shù)對比Vectorlabs購買說明 Vectorlabs天津試劑 Vectorlabs北京試劑Vectorlabs廈門試劑Vectorlabs大理試劑Vectorlabs武漢試劑Vectorlabs福建試劑Vectorlabs安徽試劑Vectorlabs廣西試劑Vectorlabs廈門試劑Vectorlabs常州試劑Vectorlabs安徽試劑Vectorlabs長沙試劑Vectorlabs哈爾濱試劑Vectorlabs沈陽試劑Vectorlabs深圳試劑Vectorlabs武昌試劑Vectorlabs湖北試劑Vectorlabs湖南試劑Vectorlabs上海試劑Vectorlabs ForteBio實驗試劑，moltox實驗試劑，toxin實驗試劑，ForteBio moltox toxin 各種試劑的實驗參數(shù)，說明書，歡迎咨詢 Vectorlabs代理介紹 Vectorlabs代理介紹 Vectorlabs研究方案
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