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北京華新康信為Cellsignal實(shí)驗(yàn)試劑 Cellsignal實(shí)驗(yàn)說(shuō)明  Cellsignal說(shuō)明書 Cellsignal技術(shù)參數(shù) Cellsignal方案對(duì)比  Cellsignal優(yōu)勢(shì)介紹  Cellsignal廣州實(shí)驗(yàn)試劑 Cellsignal深圳實(shí)驗(yàn)試劑  Cellsignal說(shuō)明書 Cellsignal技術(shù)參數(shù)Cellsignal實(shí)驗(yàn)方案  Cellsignal技術(shù)對(duì)比  Cellsignal購(gòu)買說(shuō)明 Cellsignal天津?qū)嶒?yàn)試劑  Cellsignal北京實(shí)驗(yàn)試劑  Cellsignal廈門實(shí)驗(yàn)試劑  Cellsignal大理實(shí)驗(yàn)試劑  Cellsignal武漢實(shí)驗(yàn)試劑  Cellsignal福建實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal安徽實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal廣西實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal廈門實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal常州實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal常州實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal長(zhǎng)沙實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal哈爾濱實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal沈陽(yáng)實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal深圳實(shí)驗(yàn)試劑Cellsignal武昌實(shí)驗(yàn)試劑

Cellsignal產(chǎn)品研發(fā)  cellsignal產(chǎn)品研發(fā)  cellsignal常見(jiàn)問(wèn)題與解答  cellsignal常見(jiàn)問(wèn)題與解答

流式細(xì)胞術(shù): 流式細(xì)胞術(shù)是一種基于熒光的免疫測(cè)定法，能夠同時(shí)測(cè)量懸浮在溶液中的單個(gè)細(xì)胞的多種細(xì)胞特征，如群體計(jì)數(shù)和蛋白質(zhì)豐度。這是一個(gè)強(qiáng)大的工具，使快速，定量和準(zhǔn)確的測(cè)量，并提供了與倫比的洞察異質(zhì)細(xì)胞群。我們已經(jīng)匯編了一系列的視頻、應(yīng)用說(shuō)明、博客以及更多幫助你開(kāi)始描述來(lái)自細(xì)胞群的蛋白質(zhì)表達(dá)和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的特征。556/2000

您使用的抗體可能已經(jīng)提供了驗(yàn)證數(shù)據(jù)，但是您知道這些數(shù)據(jù)實(shí)際上意味著什么嗎？這個(gè)視頻概述了六個(gè)驗(yàn)證策略，我們使用，以確保我們的抗體將執(zhí)行預(yù)期在您的實(shí)驗(yàn)。無(wú)論你是從 CST 中選擇抗體還是從其他來(lái)源中選擇抗體，深入挖掘數(shù)據(jù)以檢查它是否符合驗(yàn)證的標(biāo)志。避免含糊不清或誤導(dǎo)的結(jié)果，以及不可靠試劑造成的挫折和時(shí)間損失。要深入了解，請(qǐng)下載驗(yàn)證手冊(cè)的標(biāo)志。驗(yàn)證手冊(cè)的標(biāo)志下載沒(méi)有單一化驗(yàn)足以驗(yàn)證抗體正在進(jìn)行的重復(fù)性危機(jī)揭示了對(duì)驗(yàn)證試劑的需求。然而，驗(yàn)證是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程。如何驗(yàn)證抗體？這本手冊(cè)闡明了各種方法采用，以保證靈敏度，特異性和反應(yīng)性。用知識(shí)武裝自己，以識(shí)別徹或劣質(zhì)的驗(yàn)證工作。

通過(guò)多重流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合表面標(biāo)記和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)讀數(shù)的分析可以為你的實(shí)驗(yàn)增加動(dòng)力。在設(shè)計(jì)抗體板時(shí)，這可能會(huì)帶來(lái)挑戰(zhàn)。這個(gè)視頻通過(guò)一個(gè)示例實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明如何選擇抗體來(lái)評(píng)估 T 細(xì)胞亞群的激活。

利用先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的力量已經(jīng)導(dǎo)致我們?cè)趯?duì)抗感染、減輕免疫缺陷以及對(duì)抗自身免疫性疾病和癌癥的能力方面的科學(xué)突破。可靠和經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體對(duì)于獲得闡明疾病和治療制的一致結(jié)果至關(guān)重要。細(xì)胞信號(hào)技術(shù)(CST)提供了多種選擇的抗體，協(xié)助產(chǎn)生關(guān)鍵信息的發(fā)展新的免疫療法和深入了解免疫學(xué)在疾病中的作用。讓我們的專家科學(xué)家連同我們的全面選擇驗(yàn)證產(chǎn)品提供解決方案，您最重要的研究需要。選擇正確的抗體進(jìn)行免疫分型對(duì)于理解免疫系統(tǒng)在癌癥等疾病中的作用至關(guān)重要。像免疫組織化學(xué)(iHC)和流式細(xì)胞術(shù)這樣的應(yīng)用允許對(duì)細(xì)胞群進(jìn)行多重監(jiān)測(cè)，并且都需要嚴(yán)格的驗(yàn)證原則。我們的 CST 抗體目錄是您領(lǐng)的免疫表型產(chǎn)品的來(lái)源。

了解癌癥的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的能力使得開(kāi)發(fā)新的方法來(lái)激活治療性抗腫瘤免疫。在 CST，我們提供科學(xué)的專業(yè)知識(shí)和廣泛選擇的經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體，以幫助您獲得一系列免疫腫瘤學(xué)技術(shù)的可靠和有效的數(shù)據(jù)。免疫信號(hào)的抗體免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)通過(guò)許多關(guān)鍵的信號(hào)通路發(fā)生，涉及一個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)相互作用，導(dǎo)致一個(gè)獨(dú)的細(xì)胞反應(yīng)。CST 有廣泛的經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的抗體目錄，可用于闡明免疫信號(hào)通路如何控制免疫系統(tǒng)在感染反應(yīng)、疾病發(fā)病機(jī)制和治療過(guò)程中的功能。免疫功能測(cè)定為免疫細(xì)胞的角色塑造提供了多種多樣的有效測(cè)定方法

感染性疾病是由病毒、真菌、細(xì)菌或寄生蟲等病原體入侵而引起的傳染病。當(dāng)病毒等病原體進(jìn)入宿主細(xì)胞并繁殖時(shí)，關(guān)鍵的細(xì)胞過(guò)程就會(huì)受到損害。事實(shí)上，病毒病原體的生命周期吸收和放松宿主細(xì)胞生物學(xué)的許多方面，如囊泡運(yùn)輸，抗病毒先天性免疫應(yīng)答，蛋白質(zhì)翻譯和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)。宿主機(jī)體以多種方式對(duì)病毒感染作出反應(yīng)，其中包括利用免疫系統(tǒng)的適應(yīng)性和固有分支。宿主免疫反應(yīng)的性質(zhì)可以在病毒性疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。弱免疫反應(yīng)可以增加感染的嚴(yán)重程度，而免疫過(guò)度反應(yīng)可以產(chǎn)生有害影響。此外，一些病毒性病原體已經(jīng)進(jìn)化出逃避宿主免疫反應(yīng)的策略，從而允許更有效的繁殖。登革熱、普通感冒、流感、寨卡病毒、艾滋病等疾病的發(fā)病機(jī)制可以通過(guò)逃避免疫反應(yīng)、免疫系統(tǒng)缺陷或炎癥而傳播。細(xì)胞信號(hào)技術(shù)(CST)提供了一種獨(dú)的抗體組合，能夠特異性地檢測(cè)關(guān)鍵信號(hào)蛋白的不同翻譯后修飾，這些蛋白在感染過(guò)程中經(jīng)常被病毒病原體改變。此外，我們提供了廣泛的高度驗(yàn)證的總蛋白抗體，以詢問(wèn)宿主細(xì)胞的生物學(xué)過(guò)程，這往往是破壞病原體，如 SARS-CoV-2。

代謝是一個(gè)高度調(diào)節(jié)的生物過(guò)程系統(tǒng)，負(fù)責(zé)分子(例如碳水化合物，脂質(zhì)，蛋白質(zhì)，核苷酸)的構(gòu)建(合成代謝)和破壞(分解代謝) ，通過(guò)細(xì)胞維持和能量調(diào)節(jié)來(lái)管理體內(nèi)平衡。新陳代謝過(guò)程的中斷可能導(dǎo)致許多疾病，包括癌癥、糖尿病、心血管疾病和新陳代謝綜合征。細(xì)胞信號(hào)技術(shù)(CST)提供高質(zhì)量的抗體和檢測(cè)方法來(lái)支持細(xì)胞調(diào)節(jié)和代謝途徑的詢問(wèn)。與濃度匹配的兔(DA1E) mAb IgG XP 同種型對(duì)照 # 3900(虛線)相比，使用 Akt (pan)(C67E7)兔 mAb (實(shí)線)的 Jurkat 細(xì)胞的流式細(xì)胞術(shù)分析。抗兔 IgG (H + L) ，F (ab’)2片段(Alexa Fluor 488綴合物) # 4412用作二抗。

產(chǎn)品說(shuō)明素受體1下游信號(hào)傳導(dǎo)抗體取樣器試劑盒提供了一種經(jīng)濟(jì)的方法，使用磷酸特異性抗體和對(duì)照抗體檢測(cè)下游大素受體信號(hào)傳導(dǎo)途徑的活化。該試劑盒包含足夠的抗體，可以對(duì)每個(gè)一級(jí)抗體進(jìn)行兩次蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)。特異性/敏感性素受體1下游信號(hào)抗體采樣試劑盒中的每種抗體都能檢測(cè)到其靶蛋白的內(nèi)源性水平。當(dāng)在 Thr183和 Tyr185磷酸化時(shí)，磷酸化 SAPK/JNK (Thr183/Tyr185)(81E11)兔單克隆抗體檢測(cè)內(nèi)源性水平的 p46和 p54 SAPK/JNK。它也將與 SAPK/JNK 在 Tyr185單磷酸化反應(yīng)。磷酸化 SAPK/JNK (Thr183/Tyr185)(81E11)兔單克隆抗體可能與磷酸化的 p44/42或 p38MAP 激酶發(fā)生交叉反應(yīng)。磷酸化 CREB (Ser133)(87G3)兔單克隆抗體僅在氨酸133磷酸化時(shí)檢測(cè)內(nèi)源性 CREB 水平。磷酸化 CREB (Ser133)(87G3)兔單克隆抗體也檢測(cè) CREB 相關(guān)蛋白 ATF-1的磷酸化形式。磷酸化 Akt (Ser473)(D9E) XP 兔單克隆抗體僅在 Ser473磷酸化時(shí)檢測(cè)內(nèi)源性 Akt 水平。磷酸化 p44.42 MAPK (Erk1/2)(Thr202/Tyr204)(D13.14.4 E) XP 兔 mAb 檢測(cè)在 Thr202和 Erk1的 Tyr204(Thr185和 Tyr187)雙磷酸化時(shí) p44和 p42 MAP 激酶(Erk1和 Erk2)的內(nèi)源水平，并在 Thr202單磷酸化。磷酸化 p44.42 MAPK (Erk1/2)(Thr202/Tyr204)(D13.14.4 E) XP 兔 mAb 不與 JNK/SAPK 或 p38MAP 激酶的相應(yīng)磷酸化殘基發(fā)生交叉反應(yīng)。磷酸化 mTOR (Ser2448)(D9C2) XP 兔單克隆抗體僅在 Ser2448磷酸化時(shí)檢測(cè)內(nèi)源性 mTOR 蛋白水平。源/純化 CB1受體(D5N5C)兔單克隆抗體是用小鼠 CB1受體蛋白胞外結(jié)構(gòu)域特異性重組蛋白免疫動(dòng)物制備的。CREB (48H2)兔單克隆抗體是用與人 CREB-1蛋白的氨基末端特異的重組蛋白免疫動(dòng)物而產(chǎn)生的。Akt (pan)(C67E7)兔單克隆抗體是由合成肽段免疫動(dòng)物產(chǎn)生的，該肽段對(duì)應(yīng)于小鼠 Akt 羧基末端序列中的殘基。MTOR (7C10)兔單克隆抗體是由合成肽免疫動(dòng)物產(chǎn)生的，合成肽對(duì)應(yīng)于人 mTOR 的 Ser2481周圍的殘基。通過(guò)用對(duì)應(yīng)于人 SAPK/JNK 的 Thr183/Tyr185，人 CREB 的 Ser133，人 Akt 的 Ser473，人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204和人 mTOR 蛋白的 Ser2448的合成肽免疫兔產(chǎn)生磷酸化特異性單克隆抗體。出身背景

素受體介導(dǎo)大腦中的許多生理過(guò)程，包括食欲調(diào)節(jié)、疼痛、學(xué)習(xí)和記憶（1）。大腦中的主要素受體包括CB1和CB2受體，它們是G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。CB1與其他GPCR相互作用，包括代謝型氨酸受體1、mGluR1（2）。內(nèi)源性配體，內(nèi)源性素，以及外源性引入的化合物，如（THC），通過(guò)促進(jìn)GDP與GTP的交換來(lái)激活素受體，導(dǎo)致一系列信號(hào)通路被激活以驅(qū)動(dòng)各種功能。其中一些功能包括軸突生長(zhǎng)、炎癥和轉(zhuǎn)錄控制（3）。該試劑盒的成分是CB1受體的幾個(gè)下游信號(hào)成分的讀數(shù)，它們也可以用作CB1激活和功能的讀數(shù)。素受體功能不僅限于腦功能，還可能調(diào)節(jié)外周功能，包括免疫反應(yīng)（4，5）。Smith，T.H.等人（2010）Br J Pharmacol 160454-66。

Batista，E.M.等人（2016）分子腦9，80。

Lu，D.等人（2019）Acta Pharmacol Sin 40，324-35。

Ruiz de Azua，I.等人（2017）《臨床投資雜志》1274148-62。

Mehrpouya Bahrami，P.等人（2017）《科學(xué)報(bào)告》第715645頁(yè)。

RNA調(diào)控與翻譯控制

基因表達(dá)通過(guò)轉(zhuǎn)錄后和翻譯控制來(lái)調(diào)節(jié)多種細(xì)胞過(guò)程，包括發(fā)育、細(xì)胞分化和代謝。信使RNA（mRNA）的轉(zhuǎn)錄后修飾和加工調(diào)節(jié)mRNA分子的豐度和定位以及mRNA向蛋白質(zhì)的下游翻譯。RNA生命周期由大量RNA結(jié)合蛋白（RBP）調(diào)節(jié)，這些蛋白對(duì)確保準(zhǔn)確和基本的基因表達(dá)至關(guān)重要。這些RBP和過(guò)程的失調(diào)可導(dǎo)致多種人類疾病，如癌癥、包括阿爾茨海默病在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病、脊髓性肌萎、肌側(cè)索硬化癥（ALS）和自身免疫性疾病。與細(xì)胞信號(hào)技術(shù)（CST）合作，通過(guò)檢測(cè)RBP和RNA修飾的抗體獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，以支持了解RNA生命周期過(guò)程的研究。

RNA調(diào)控與翻譯控制

基因表達(dá)通過(guò)轉(zhuǎn)錄后和翻譯控制來(lái)調(diào)節(jié)多種細(xì)胞過(guò)程，包括發(fā)育、細(xì)胞分化和代謝。信使RNA（mRNA）的轉(zhuǎn)錄后修飾和加工調(diào)節(jié)mRNA分子的豐度和定位以及mRNA向蛋白質(zhì)的下游翻譯。RNA生命周期由大量RNA結(jié)合蛋白（RBP）調(diào)節(jié)，這些蛋白對(duì)確保準(zhǔn)確和基本的基因表達(dá)至關(guān)重要。這些RBP和過(guò)程的失調(diào)可導(dǎo)致多種人類疾病，如癌癥、包括阿爾茨海默病在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病、脊髓性肌、肌側(cè)索硬化癥（ALS）和自身免疫性疾病。與細(xì)胞信號(hào)技術(shù)（CST）合作，通過(guò)檢測(cè)RBP和RNA修飾的抗體獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)，以支持了解RNA生命周期過(guò)程的研究。

RNA修飾

RNA修飾對(duì)于包括發(fā)育和細(xì)胞分化在內(nèi)的多種細(xì)胞過(guò)程中基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)至關(guān)重要。最近的進(jìn)展使得研究RNA修飾成為可能，然而，獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)需要精確和有效的抗體。CST為RNA修飾提供了多種可靠的抗體以及相關(guān)的寫入、讀取和擦除蛋白，以支持您對(duì)RNA修飾功能的研究。

RNA加工

許多類型的RNA，包括轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）、核糖體RNA（rRNA）、微小RNA（miRNA）和長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNA），需要進(jìn)行修飾或加工，以在細(xì)胞中發(fā)揮其功能。例如，tRNA在蛋白質(zhì)翻譯中發(fā)揮功能之前被修飾并結(jié)合到氨基酸上。rRNA被RNA結(jié)合蛋白結(jié)合，在蛋白質(zhì)翻譯之前組裝成核糖體。RNA加工影響多種細(xì)胞功能和疾病機(jī)制。通過(guò)提供多種經(jīng)驗(yàn)證的RNA結(jié)合蛋白抗體，CST是您的專家試劑來(lái)源，用于了解RNA加工的機(jī)制。

RNA剪接、封蓋、聚腺苷酸化

為了讓RNA編碼一種蛋白質(zhì)，它必須通過(guò)封蓋、聚腺苷酸化和剪接進(jìn)行修飾，然后才能運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯。改變這一過(guò)程可能導(dǎo)致遺傳變異和疾病風(fēng)險(xiǎn)增加。CST有多種產(chǎn)品目錄，可以支持您通過(guò)選擇性剪接、聚腺苷酸化和RNA結(jié)合蛋白封蓋來(lái)監(jiān)測(cè)mRNA命運(yùn)的調(diào)節(jié)。

RNA穩(wěn)定性和衰變

通過(guò)監(jiān)測(cè)機(jī)制調(diào)節(jié)RNA的穩(wěn)定性和衰變對(duì)于確保遺傳信息流的保真度至關(guān)重要。破壞這一過(guò)程會(huì)導(dǎo)致一系列疾病，從神經(jīng)退化到癌癥。CST提供了多種可靠且經(jīng)驗(yàn)證的抗體，用于研究RNA穩(wěn)定性和衰變的動(dòng)力學(xué)，因?yàn)樗m用于細(xì)胞周期過(guò)程、細(xì)胞分化、應(yīng)激和免疫反應(yīng)。

RNA轉(zhuǎn)運(yùn)

多類RNA可以從不同的位置運(yùn)輸，從而對(duì)細(xì)胞中的基因表達(dá)進(jìn)行精確的空間和時(shí)間控制。定位RNA在許多重要的細(xì)胞功能中至關(guān)重要，包括細(xì)胞命運(yùn)決定、定向細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和組織功能。RNA可視化方法改變了細(xì)胞中RNA動(dòng)力學(xué)的研究。讓CST為您提供好的經(jīng)驗(yàn)證的抗體來(lái)詢問(wèn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。

平移控制

翻譯控制是維持體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的重要細(xì)胞過(guò)程中的關(guān)鍵組成部分，其破壞會(huì)導(dǎo)致人類疾病。RNA在翻譯控制中的作用支持調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成和輔助代謝功能的蛋白質(zhì)因子。CST為RNA及其蛋白調(diào)節(jié)翻譯控制的探針機(jī)制提供了一個(gè)多樣且有效的抗體目錄。

抗體采樣器套件

我們的取樣器試劑盒經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)，以在您的研究中獲得可靠的數(shù)據(jù)，評(píng)估涉及RNA調(diào)節(jié)和翻譯控制的多種蛋白質(zhì)。這些是通過(guò)蛋白質(zhì)印跡評(píng)估基因表達(dá)的許多方面的經(jīng)濟(jì)選擇。

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toxin北京實(shí)驗(yàn)試劑toxin上海實(shí)驗(yàn)試劑 toxin南京實(shí)驗(yàn)試劑 toxin武漢實(shí)驗(yàn)試劑bt202 SEB 1mg toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin江蘇實(shí)驗(yàn)試劑toxin湖北實(shí)驗(yàn)試劑 toxin安徽實(shí)驗(yàn)試劑 toxin合肥實(shí)驗(yàn)試劑dt303 SED 100ug toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin南寧實(shí)驗(yàn)試劑toxin浙江實(shí)驗(yàn)試劑 toxin吉林實(shí)驗(yàn)試劑 toxin哈爾濱實(shí)驗(yàn)試劑et404 SEE 100ug toxin特約實(shí)驗(yàn)試劑 toxin北京實(shí)驗(yàn)試劑toxin天津?qū)嶒?yàn)試劑 toxin華北實(shí)驗(yàn)試劑 toxin廣州實(shí)驗(yàn)試劑

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