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    Camtag蛋白小鼠單克隆抗體

    發(fā)布時間: 2022-11-01  點擊次數(shù): 1169次

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     Camtag蛋白小鼠單克隆抗體

    受歡迎的加載控制 ATP1A1(NaK-ATP α1) β 肌動蛋白和 β 微管蛋白 COX IV VDAC1GAPDHHistone H3 Lamin B1ProductsAnti-β 肌動蛋白小鼠 mAb 加載控制目錄號 AT0001測試應(yīng)用程序 WB: 1/1000。預(yù)測分子量: 42kDa。尚未在其他應(yīng)用程序中測試。最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。反應(yīng)性小鼠,大鼠,人

    β-肌動蛋白小鼠單克隆抗體加載控制目錄編號: AT0001Actin 是一種普遍存在的真核蛋白,是細(xì)胞骨架的主要組成部分。哺乳動物中至少有六種同種型。非肌肉 β-肌動蛋白和 γ-肌動蛋白也稱為細(xì)胞質(zhì)肌動蛋白,主要在非肌肉細(xì)胞中表達(dá),控制細(xì)胞結(jié)構(gòu)和運(yùn)動。Α-心肌肌動蛋白和 α-骨骼肌肌動蛋白分別在橫紋心肌和骨骼肌中表達(dá),平滑肌肌動蛋白 α- γ-肌動蛋白分別主要存在于血管平滑肌和腸平滑肌中。

    大小: 100μL 濃度: 1毫克/毫克可用性: 庫存概述/小鼠對 β-肌動蛋白的單克隆抗體[7G6]-加載控制反應(yīng)性小鼠,大鼠,人體測試應(yīng)用/WB: 1/1000。預(yù)測分子量: 42kDa。尚未在其他應(yīng)用程序中測試。最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。產(chǎn)品圖片這種抗體檢測內(nèi)源性 β-肌動蛋白水平。單克隆號: 7G6同種型小鼠 IgG1Form 液,1mg/mL 小鼠單克隆免疫球蛋白100μg,pH7.3(+/-0.1) ,50% 甘油,0.1 mg/mL BSA (IgG,無蛋白酶)作為穩(wěn)定劑,0.02% 氮化鈉作為防腐劑。貯存指引短期(1-2星期)貯存在攝氏4度以下。配料及貯存在攝氏零下20度,避免冷凍/解凍循環(huán)。數(shù)據(jù)庫鏈接 SwissProt: P60709 Human,SwissProt: P60710 Mouse,SwissProt: P60711 RatHostMouse 所有泳道: 1:1000泳道的抗 β 肌動蛋白抗體1: HelaLanes2: NIH3T3Lanes3: PC-12推薦的二抗: 山羊抗小鼠 IgG-HRP (Engibody,目錄號: AT0098)推薦的 ECL: ECL Pico-DetectTM Western 化學(xué)發(fā)光 HRP 底物(Engibody,目錄號: IF6747) 0.5 mL 冰冷的細(xì)胞裂解緩沖液中裂解大約107個細(xì)胞(下面提供的制劑)。該緩沖液是一種修飾的 RIPA 緩沖液,適用于回收大多數(shù)蛋白質(zhì),包括膜受體、細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白和可溶性蛋白。這種細(xì)胞裂解緩沖制劑可作為一個單獨的產(chǎn)品,需要補(bǔ)充蛋白酶抑制劑立即使用前(貓。# FNN0011,溫度計)。其他細(xì)胞裂解緩沖液制劑,如 Laemmli 樣品緩沖液和 Triton-X 100緩沖液,也與本程序兼容。對于每個特定的應(yīng)用,可能需要對細(xì)胞刺激方案和細(xì)胞裂解過程進(jìn)行額外的優(yōu)化。將裂解物以14,000 x g 離心10分鐘,清除細(xì)胞碎片?;蛘?,裂解物可以在100,000 x g 下超離心30分鐘以獲得更大的澄清。小心地將澄清的細(xì)胞裂解物倒入干凈的試管中,并用合適的方法測定蛋白質(zhì)濃度,如布拉德福德試驗。建議使用聚丙烯管儲存細(xì)胞裂解物。用等體積的2xLaemmli 樣品緩沖液(125mM Tris,pH6.8,10% 甘油,10% sDS,0.006% 溴酚藍(lán)和130mM 二硫蘇糖醇[ dTT ])反應(yīng)裂解物的等分試樣,并在100 °C 下將混合物煮沸90秒。將10 ~ 30μg 的細(xì)胞裂解物加入適當(dāng)?shù)膯我话俜直然蛱荻任⒛z孔中,用 SDS-PAGE 電泳分離蛋白質(zhì)。在準(zhǔn)備西藥轉(zhuǎn)移時,切一塊比凝膠稍大的 PVDF。膜在甲醇中浸泡1分鐘,然后用 DDH2O 沖洗5分鐘。或者,可以使用硝化纖維素。在轉(zhuǎn)移緩沖液(配方如下)中浸泡薄膜、2 Whatman 紙和 Western 儀器海綿2分鐘。將凝膠和薄膜組裝到夾層裝置中。將蛋白質(zhì)以140mA 的溫度在室溫下轉(zhuǎn)移6 ° C 0-90分鐘。轉(zhuǎn)移后,用 Tris 緩沖鹽水沖洗膜2分鐘。用封閉緩沖液(配方如下)4 °C 下封閉膜過夜,或在室溫下封閉膜一小時。在補(bǔ)充有1% Ig BSA 0.1% 吐溫 -20 Tris 緩沖鹽水中以1:1000起始稀釋度將封閉的印跡與一抗在4 °C 孵育過夜或在室溫下孵育2小時。用添加0.1% 吐溫20 Tris 緩沖鹽水洗滌印跡。使用合適的第二抗體,如山羊抗兔 IgG 結(jié)合的 HRP (Cat# AT0097-100ul,Engibody)或山羊抗小鼠 IgG 結(jié)合 HRP (Cat# AT0098-100ul,Engibody)與您的化學(xué)發(fā)光試劑和儀器一起使用。故障排除指南西部印跡故障排除1。沒有信號。高背景3。非特定波段4。波段大小錯誤5。黑色/灰色污點上的白色條紋6。抹黑"1。故障排除: 無信號樣品準(zhǔn)備未經(jīng)測試的物種?積極控制。檢查校準(zhǔn)。?樣本中或凝膠上的抗原不足。轉(zhuǎn)移到膜上轉(zhuǎn)移不良。?過度清洗。阻塞太多阻塞。優(yōu)化封閉劑、濃度和時間交叉反應(yīng)封閉劑/抗體??贵w孵化和檢測抗體不足。?第二抗體不正確。檢測試劑盒舊基質(zhì)無效。膜的選擇。阻塞•需要阻塞更長時間。•優(yōu)化封堵劑、濃度。•封閉劑與一級或二級封閉劑之間的交叉反應(yīng)。?磷酸化特異性蛋白質(zhì): 使用酪蛋白阻斷。抗體孵化和檢測一級抗體濃度過高。?孵化溫度過高。細(xì)胞系可以積累不同的蛋白質(zhì)表達(dá)譜。蛋白質(zhì)有多種修飾形式,改變了流動性。目標(biāo)蛋白質(zhì)成片段-被蛋白酶降解或切割。剪接變體/同種型或可能來自同一家族的蛋白質(zhì)。?蛋白質(zhì)的多聚體(二聚體)(還原和變性)。樂隊可能不是特定的。運(yùn)行無主控制阻塞阻塞不足。優(yōu)化注意力,時間??贵w孵化和檢測一級或二級抗體濃度過高??贵w尚未提純。除非在數(shù)據(jù)表中另有說明,否則確保樣品被減少和變性。•檢查異構(gòu)體。•樣本是否為重組片段?這些將運(yùn)行在不同的大小。過多的一抗和/或過多的二抗。超載,蛋白質(zhì)降解。

     

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